套餐名称：高血压安全用药基因检测-钙通道阻滞剂

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片（含3个血斑）（注：送检其他标本类型请提前与实验室沟通）；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：用药基因

基因位点：ACE (2),ADRB1,ADRB2,AGTR1,CYP2C19,CY P2C9,CYP2D6(5),CYP3A4,CYP3A5,GNB 3,NAT2(2),NEDD4L,PLCD3,PRKCA,YEA TS4

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：硝苯地平,维拉帕米,氨氯地平,地尔硫卓

高血压安全用药基因检测-钙通道阻滞剂是一种用于检测高血压患者是否适合使用钙通道阻滞剂类药物的基因检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：高血压安全用药基因检测-钙通道阻滞剂是一种基因检测技术，旨在帮助医生个体化地选择钙通道阻滞剂类药物治疗高血压患者。该技术通过分析患者体内与钙通道阻滞剂代谢相关的基因变异，判断患者对该类药物的代谢情况，从而指导临床用药。

检测原理：该技术主要通过检测患者体内与钙通道阻滞剂代谢相关的基因SNP位点，分析基因型，进而判断患者对钙通道阻滞剂的代谢能力。根据基因型的结果，可以为患者提供个体化用药建议，以避免药物代谢异常导致的不良反应。

采样方式：患者可以通过简单的口腔拭子采集样本，将样本寄送给相关实验室进行检测。采样过程简便，无需穿刺，不会对患者造成任何不适。

检测方法：该基因检测技术主要采用高通量测序技术，通过测序仪对患者样本进行基因组测序，获得与钙通道阻滞剂代谢相关的基因信息。随后，通过生物信息学分析和数据库比对，对基因型进行解读和分析，最终得出患者对钙通道阻滞剂药物的代谢能力结果。

优点：1. 个体化用药指导：通过该技术，医生可以根据患者的基因型结果，针对性地选择适合患者的药物，提高治疗效果。2. 避免不良反应：通过了解患者对钙通道阻滞剂药物的代谢能力，可以减少因药物代谢异常而导致的不良反应的发生。3. 提高治疗效果：个体化用药可以更好地满足患者的治疗需求，提高治疗效果，减少用药的试错过程。4. 便捷的样本采集：患者只需通过简单的口腔拭子采集样本，无需进行繁琐的穿刺采血，方便快捷。

综上所述，“高血压安全用药基因检测-钙通道阻滞剂”基因检测技术通过分析患者基因型，为医生提供个体化用药建议，以避免不良反应的发生，提高治疗效果。如果需要进行该项检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，以获得专业的基因检测服务。